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Rappel d’instrument médical

Le masque myLEDmask a été enregistré en Classe I, tandis que Santé Canada estime qu’il aurait dû l’être en Classe II. Ce rappel de type II est mis en œuvre à titre préventif, car le masque n’a pas été soumis en Classe II, et sans preuve du contraire, il pourrait présenter un risque potentiel pour la santé. À ce jour, aucun incident indésirable n’a été signalé au Canada.

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Avertissement

Si vous avez acheté votre Masque LED au Canada, veuillez contacter notre service client.

Ce rappel ne concerne pas les autres pays.

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